超低分子量蛋白電泳試劑盒（貨號：RTD6120）
● 產(chǎn)品組成：
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組分貨號
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組分
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名稱
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規(guī)格
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貯存
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運輸
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RTD6120-01
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組分1
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2×多肽電泳濃縮膠緩沖液
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15 ml
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4℃
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常溫
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RTD6120-02
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組分2
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2×多肽電泳分離膠緩沖液
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30 ml
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4℃
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常溫
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RTD6120-03
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組分3
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2×PAA溶液 超低濃縮膠用
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15 ml
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4℃
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常溫
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RTD6120-04
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組分4
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2×PAA溶液 超低分離膠用
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30 ml
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4℃
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常溫
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AP020P
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組分5
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10% APS（干粉）
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5 ml
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常溫
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常溫
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TA0761-01
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組分6
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TEMED
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0.5 ml
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常溫
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常溫
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CB010P
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組分7
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10×Tricine-Tris-SDS緩沖液(10×TTS)
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500 ml（干粉）
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常溫
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常溫
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TP050
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組分8
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2×Tricine 上樣緩沖液（含還原劑）
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1 ml
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-20℃
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常溫
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RTD6202-02
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組分9
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FastBlue蛋白染色液
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500 ml
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常溫
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常溫
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● 產(chǎn)品簡介：
本試劑盒含有超低分子量蛋白電泳（多肽電泳）全套試劑，可以用來檢測1-20kd的多肽大小。本試劑盒可配制至少10塊常規(guī)大小的PAGE膠（8×10cm）。具有以下特點：
1 適用范圍廣：2×多肽電泳緩沖液和2×PAA溶液中不含有SDS，適用于多肽的變性和非變性電泳。
2 分辨率高：凝膠緩沖液獨特配方，可以有效分離1-5kD多肽。
3 穩(wěn)定性高：凝膠緩沖液pH為中性，存放時間長。
4 使用方便：配制凝膠時只需1:1混合2×凝膠緩沖液和2×PAA溶液，加上APS和TEMED即可配制凝膠。
● 貯存和效期：
按照標(biāo)簽溫度貯存；開封后有效期一年。
● 使用說明：
一. 10% APS配制：
10% APS配制-5 ml：將APS干粉溶于5 ml滅菌水中，徹底溶解后分裝，1 ml/支，-20℃?zhèn)浯?，每次取一管使用?0% APS應(yīng)盡量減少常溫存放時間，以防失效。10%APS在4℃有效期為一周，-20℃有效期6個月。若發(fā)現(xiàn)凝膠聚合時間延長，應(yīng)考慮更換使用-20度保存的10% APS。
二. 制膠：
I 配制分離膠
1．按照表一將不同體積的成分加入到小燒杯或離心管中混合；立即混勻5-10秒，以使溶液充分混勻。
表一 （一塊1 mm mini膠用量）*
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分離膠
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濃縮膠
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18％T /5 ml
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5％T /2 ml
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2×多肽電泳濃縮膠緩沖液
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/
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1 ml
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2×多肽電泳分離膠緩沖液
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2.5 ml
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/
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2×PAA溶液 超低濃縮膠用
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/
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1 ml
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2×PAA溶液 超低分離膠用
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2.5 ml
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/
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10％APS
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25-50 μl**
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20-30 μl
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TEMED
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2.5-5 μl
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2 μl
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注： * 如非必須，不要使用厚度1.5mm的凝膠，盡量使用厚度0.75m和1mm的凝膠，這樣會減少電泳后染色和脫色的時間。
** 凝膠的聚合時間與環(huán)境溫度有關(guān)。夏天溫度較高時，聚合較快；冬天氣溫低時，聚合時間會延長?？梢愿鶕?jù)表二的標(biāo)準(zhǔn)條件調(diào)節(jié)催化劑的加入量。
表二 超低凝膠制備凝固時間表
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環(huán)境溫度
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20℃
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25℃
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分離膠配制
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濃縮膠配制
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分離膠配制
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濃縮膠配制
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分離膠配制量
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5 ml
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-
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5 ml
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-
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濃縮膠配制量
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-
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2 ml
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-
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2 ml
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10%APS
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50 μl
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20 μl
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25 μl
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20 μl
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TEMED
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5 μl
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2 μl
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2.5 μl
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2 μl
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凝固時間
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5-10 分鐘
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20-30 分鐘
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5-10 分鐘
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20-30 分鐘
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2．在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液，然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-3 cm的無水乙醇層，使凝膠表面保持平整。
3．靜置5-10分鐘，待分離膠和乙醇層之間出現(xiàn)一個清晰的界面表示凝膠已聚合。
II 配制濃縮膠
去除覆蓋在分離膠上的水層，用濾紙將殘留的水吸去。
1．按照表一將不同成分加入到小燒杯或離心管中混合；立即混勻5-10秒，以使溶液充分混勻。
2．將梳子插入凝膠內(nèi)，避免產(chǎn)生氣泡。
3．靜置20-30分鐘待凝膠聚合
三. 電泳：
1. 10×Tricine-Tris-SDS緩沖液配制：
將10×Tricine-Tris-SDS緩沖液（10×TTS）粉末（Cat No：CB010P）置于一干凈的一升燒杯中，加入500ml超純水，徹底攪拌混勻，不要調(diào)節(jié)pH，即配成500ml 10×TTS緩沖液。
表三 1×TTS緩沖液配制
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1×TTS配制量 500 ml
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1×TTS配制量 1000 ml
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10×TTS
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50 ml
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100 ml
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超純水
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450 ml
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900 ml
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注：伯樂Mini III電泳槽一次電泳使用500ml 1×TTS緩沖液。
2. 樣品處理：
待上樣的檢測樣品與2×Tricine上樣緩沖液[Cat No：TP050]等體積混合，95℃處理5-10分鐘后上樣。蛋白Marker一般已經(jīng)含有上樣緩沖液，根據(jù)說明書上樣（預(yù)染Marker不能加熱處理，非預(yù)染Marker上樣前一般要95℃處理5-10分鐘）。
將電泳槽的內(nèi)槽加滿1×TTS緩沖液，輕柔拔出梳子，用1ml移液器將梳孔吹洗干凈，將Marker或蛋白樣品（已經(jīng)過處理）加入點樣孔，穩(wěn)壓電泳（表四），至藍(lán)色指示前沿至分離膠下沿位置時即可停止電泳。整個電泳過程大約需要2.5-3個小時。
表四 多肽電泳條件
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恒電壓
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150V
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起始電流
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60-75mA/板膠
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結(jié)束電流
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15-25mA/板膠
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電泳時間
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2.5-3小時
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四. 染色（使用組分9-FastBlue蛋白染色液）：
● 用前必讀：
1 使用前如發(fā)現(xiàn)瓶中有少許沉淀，請混勻后使用。
2以下“使用方法”是針對0.75mm和1.0
mm厚度，10×10cm凝膠染色程序。
● 使用方法：
1. 將電泳后的PAGE膠取下放入塑料容器中，加入適量染色液（以剛剛覆蓋過膠面為適），條帶1-2分鐘即可見。
2. 搖床上常溫?fù)u動10-15分鐘。
3. 觀察結(jié)果。
● 注意事項：
1. 使用方法中的各種參數(shù)僅針對面積8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm和1mm的凝膠，如果使用更大面積或更厚的凝膠，請加入更多的染色液并延長染色的時間。
2. 常規(guī)染色所需的漂洗，固定，脫色步驟都無必要。
3. 本染色液可以重復(fù)利用1-2次，敏感性會有輕微下降，請延長染色時間。
4.
本染色液有輕微腐蝕性，請帶手套操作。使用后，請蓋好瓶蓋，常溫密封保存。
緩沖液配方：
1.
10x Tricine-Tris-SDS緩沖液 (1
L) (Cat No:CB010P)
組分濃度：1 MTris,1 MTricine, 1% SDS
Tris
base 121.1 g
Tricine 179.2 g
SDS 10 g
ddH2O to1 L
Do not
adjust the pH (~pH 8.3)
2. 2×Tricine蛋白樣品加樣緩沖液（10ml） (Cat No:TP050)
組分濃度：100 mMTris-HCl, pH 6.8, 24% glycerol, 8% SDS,0.2MDTT，0.02% Coomassie Brilliant Blue G-250
1ml 1MTris-Cl pH6.8
2.4ml 甘油
0.8g SDS
0.31gDTT
2mg 考馬斯亮藍(lán)G-250
用滅菌ddH2O定容至10ml
混勻分裝-20℃貯存?zhèn)溆?
多肽電泳配套試劑
使用該產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表：
1. [2016 IF=1.75] Metal-Chelate Affinity Precipitation with Thermo-Responsive Polymer
for Purification of ε-Poly-L-Lysine.
Product：RTD6120 超低分子量蛋白電泳試劑盒
Author: Sipeng Li, Zhaoyang Ding, Jifu Liu, Xuejun Cao.
Journal: Appl Biochem
Biotechnol. May 20 2017.
Institution：East
ChinaUniversity of Science and Technology
Paper link： https://link.springer.com/article/10.1007/s12010-017-2495-3
2. [2020 IF=2.896] Rapid and sensitive detection of
Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumonia based on bacitracin-modified
Fe3O4@PDA magnetic beads combined with matrix-assisted laser desorption
ionization-time of flight mass spectrometry.
Product：RTD6120 超低分子量蛋白電泳試劑盒；RTD6110 彩虹預(yù)染超低分子量蛋白Marker
Author: Feng Qin，Xiangmin Zhang
Journal: Analytical
Methods 2021，13，2804
Institution： Department of Chemistry, Fudan
University,
Paper link：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34075956/